2022年10月26日下午，徐梦雨、贾雪梅两位博士在综合楼521为我院师生分别作了关于碳笼状锗试剂研究新进展，以及Bi基光催化剂的制备及其性能研究的学术报告。报告会由学院副院长刘理华老师主持，学院部分教师和研究生聆听了报告。

手性碳原子广泛存在于天然产物和药物分子中，迄今为止，立体可控地构筑碳碳键仍是有机化学家最重要的任务之一。其中，绝对构型确定的二级烷基亲核试剂与亲电试剂的立体特异性交叉偶联反应是构筑手性碳中心的绝佳策略。徐梦雨博士以此为出发点，详细介绍了碳笼状锗试剂从一级烷基到手性二级烷基的发展历程及其在立体特异性交叉偶联方面的最新研究进展。报告人首先阐明了如何利用铜催化1,1-二取代烯烃氢硼化策略合成构型稳定的二级烷基碳笼状锗试剂；接着展示了钯催化的手性二级烷基笼状锗试剂与芳基亲电试剂的偶联反应的立体特异性及官能团适用范围；最后将此反应成功应用于药理活性分子的快速合成中。

贾雪梅博士介绍了一种新型宽带隙BiOAc光催化的制备方法，由于宽带隙BiOAc仅能利用太阳光的5%的紫外光，对占据太阳光的大部分可见光不响应。为了提高其太阳能得利用率，贾雪梅博士通过引入少量的I−或Br−形成固溶体来拓展宽带隙BiOAc的可见光吸收，并可控地调控其能带结构。但是固溶体不利于光生载流子的分离和迁移，为了解决此问题，在固溶体的基础上构建异质结，固溶体基异质结的构建不仅仅可以拓展光吸收，而且还可以加速光生载流子的分离效率。报告人借鉴固溶体既可以拓展可见光响应，又可以连续地调控能带结构的优点，再结合异质结可以加速光生载流子分离的优点，来构建固溶体基异质结。

(文：苗涛        /       图：刘理华     /       审核：曹静、杨振兴)